Gastbeiträge

Vorweg muss ich sagen, dass ich trotz dieser Erkrankung ziemlich viel „Glück“ hatte, im Vergleich zu anderen Frauen. Denn ich musste nur ein halbes Jahr für eine Diagnose kämpfen.

Die hatte ich schon immer. Oftmals war meine Periode so stark, dass ich ohnmächtig geworden bin, weil ich unter der Dusche stand und das Blut nur so runter lief. Unregelmäßige Blutungen, Krämpfe, Schlaflosigkeit … Aber seit Sommer 2019 häufte sich vieles, ich hatte einfach ständige Bauchschmerzen, Übelkeit, Durchfall und mein Immunsystem war im Keller.

Ich erinnere mich noch wie als wäre es gestern gewesen, als ich das erste Mal von Endometriose hörte. Eine Freundin erzählte mir eines Tages davon, dass sie daran litt und was dies ungefähr bedeutete. Ich war schockiert und ergriffen zugleich, dass es so etwas gibt? Meine arme Freundin!

Hallo ihr Lieben, mein Name ist Mona und ich bin 23 Jahre jung. Ich bekam meine Periode mit 9 Jahren und hatte, mit kurzen Pausen, bis dato nur Probleme. Ich bin in den letzten Jahren körperlich und psychisch durch die Hölle gegangen und freue mich, meine Geschichte erzählen zu dürfen:

Ich habe mit 12 Jahren das erste Mal meine Periode bekommen und ab da hatte ich immer heftige Schmerzen. Es wurde als normal abgetan, der junge Körper muss sich erst an die hormonelle Umstellung gewöhnen.

Hallo, ich bin Janice, 23 Jahre alt und komme aus Mülheim an der Ruhr. Endometriose war mir bis letztes Jahr kaum ein Begriff, dass dieser Begriff einmal mein Leben verändern würde, hätte ich niemals gedacht…

Ich weiß gar nicht mehr wann genau alles los ging und mit was ich hier überhaupt anfangen soll. Die Endometriose hat mein Leben komplett verändert. Ich könnte sagen, ich habe wegen ihr so ziemlich alles verloren. Aber es wird schon alles seinen Sinn haben.

Dass mich eine „Endometriose“ seit Jahren begleitet, habe ich erst vor ca. sechs Monaten durch meine Operation, nach etwa 12 Jahren Schmerzen erfahren. Hi, mein Name ist Elif und ich bin 26 Jahre alt. Auch ich möchte euch meine Endogeschichte erzählen.

Mein Name ist Corinna, ich bin 24 Jahre jung und wohne in Berlin. Ich möchte gerne meine Geschichte mit Euch über den Weg zur Diagnose Endometriose und Adenomyose teilen, da es so wichtig ist gehört zu werden. Aber auch weil diese Krankheit ein echtes Chamäleon ist und anderen aufzeigt, wie unterschiedlich sie ablaufen kann.